Biotehnološka kompanija Moderna aplicirat će danas za hitno odobrenje svoje vakcine od strane Američke agencije za hranu i lijekove (FDA), nakon što su testiranja pokazala visoku efikasnost i najniži mogući nivo rizika.
Moderna je druga kompanija koja podnosi ovaj zahtjev FDA-u, a prethodno su to nedavno učinile i firme Pfizer i BioNTech.
Američka kompanija Moderna objavila je da njihova vakcina protiv covida19 pokazuje 95 posto efikasnosti.Radi se o RNK vakcini - što znači da se dio genetskog koda koronavirusa ubrizgava u tijelo. Onda tijelo počinje da proizvodi virusne proteine, ali ne i cijeli virus, što je dovoljno za osposobljavanje imunološkog sistema za napad, prenosi Nova.rs.
Volonteri na kojima je testirana Modernina vakcina su ispričali da su osjetili simptome slične gripi, kao i otok na mjestu uboda, ali da su neželjeni efekti brzo nestali.Moderna u svom saopštenju navodi da će se povodom odluke o njihovom zahtjevu FDA komisija sastati 17. decembra, sedam dana nakon što odlučuju o sudbini Pfizerovog proizvoda.
Odobrenje za oba lijeka očekuje se nekoliko dana nakon ovih sastanaka.
